Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - terbutalina sulfato 2.5 mg - tabletas redondas - cada tableta contiene: terbutalina sulfato 2.5 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sodio - hiperlipoproteinemia tipo i - otros agentes modificadores de los lípidos - waylivra está indicado como adyuvante a la dieta en pacientes adultos con organismos genéticamente confirmado familiar chylomicronemia síndrome de down (fcs) y en alto riesgo de pancreatitis, en los cuales la respuesta a la dieta de triglicéridos y la reducción de la terapia ha sido insuficiente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomimetic therapeutics ltd - becaplermin - regeneración tisular guiada, periodontal

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - sin formulas

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - agua esteril - solucion inyectable - cada ampolla de 5 y 10 ml agua estéril para inyección

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - bupivacaina (l) clorhidrato anhidra 7,50 mg - solucion inyectable - cada 1 ml de solución contiene: bupivacaina (l) clorhidrato anhidra 7,50 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ropsohn therapeutics s.a.s. [co] colombia - bupivacaina clorhidrato 100,00 mg - solucion inyectable - cada ml de solucion contiene: bupivacaina clorhidrato monohidrato 5.28 mg equivalente a 5.00 mg de bupivacaina clorhidrato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - hidrocloruro de bupropión, clorhidrato de naltrexona - obesity; overweight - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - mysimba se indica, como un complemento a una dieta reducida en calorías y aumentar la actividad física, para la gestión de peso en pacientes adultos (≥18 años) con un primer Índice de masa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidad), o≥ 27 kg/m2 a < 30 kg/m2 (sobrepeso) en la presencia de uno o más de peso relacionados con el co morbilidades (e. , diabetes tipo 2, dislipidemia o hipertensión controlada)el tratamiento con mysimba debe interrumpirse después de 16 semanas si el paciente no ha perdido al menos el 5% de su peso corporal inicial.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

allos therapeutics ltd - pralatrexate - linfoma, t-cell - agentes antineoplásicos - tratamiento de linfoma de células t periférica,.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio genzyme chile ltda. - plerixafor - sin formulas